اجبار بیماران تالاسمی به خرید و مصرف داروی تاریخ گذشته

مدتی قبل سید حیدر محمدی، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو  با رسانه‌ها درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: «با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می‌شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم مشخص نیست.»

درهمین‌باره انجمن تالاسمی ایران در جوابیه‌ای به اظهارات مقام سازمان غذا و دارو نوشت: «خواسته منطقی انجمن تالاسمی ایران نشأت گرفته از تمامی استدلال‌های علمی، شرایط فیزیکی و جسمی خاص بیماران و سایر مسائل مربوط به درمان آن عزیزان است و در اظهارات خلاف واقع مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو تای بسی تعجب و تامل است که ایشان اشراف کاملی بر نیازهای بیماران و شرایط جاری دارویی کشور ندارند.»

در ادامه این جوابیه آمده است: «مطابق با برآورد معاونت محترم درمان وزارت بهداشت سالانه ۱۰ میلیون ویال آمپول تزریقی نیاز است که این سازمان از ابتدای سال تا امروز کمتر از ۲ میلیون ویال در اختیار عزیزان تالاسمی قرار داده است، از طرفی دکتر محمدی طی دو ماه گذشته دسفرال را در لیست داروهای فوریتی قرار داد که این اقدام در تضاد با ادعای وفور دارو تولید داخلی است و با این اقدام خسارت‌های جبران ناپذیری بر جامعه تالاسمی ایران در پرونده واردات دارویی دسفرل تقلبی به بار می‌آورد. همچنین باید به اطلاع برسانیم در سکوت محض مدیرکل دارو و همکاران‌شان بیماران تالاسمی به خرید و مصرف داروی تاریخ گذشته از بازار آزاد روی آورده‌اند.»

یونس عرب، دبیر انجمن تالاسمی در پایان این جوابیه عنوان کرد: «به‌عنوان جامعه ۲۳ هزار نفری  تالاسمی کشور از تمامی  مدیران ارشد وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو که اداعای کذب درخصوص حرف بی منطق بیماران تالاسمی دارند دعوت به نشست و مناظره علمی درخصوص  مشکلات و بیماران و امادگی کامل خود را در این زمینه اعلام می‌کنم.»